Kexing BiopharmEN
เกี่ยวกับเรา
บ้าน / เค็กซิง ไบโอฟาร์ม / ประวัติศาสตร์...
เค็กซิง ไบโอฟาร์ม
เป็นผู้นำด้านชีววิทยาคุณภาพสูง

  • 2021

    2021
    Kexing Biopharm ลงนามข้อตกลงความร่วมมือด้านยากับ Haichang Biotech เพื่อรับใบอนุญาตเชิงพาณิชย์ของ HC007 (ยาเตรียมที่ซับซ้อนสำหรับการฉีด ซึ่งเป็นยาสามัญของยาต้านมะเร็งในวงกว้าง) ในทุกภูมิภาค ยกเว้นสหรัฐอเมริกา
  • 2020

    2020
    บริษัทได้รับการอนุมัติให้จัดตั้ง "ฐานปฏิบัติด้านนวัตกรรมหลังปริญญาเอกของเซินเจิ้น"
  • 2020

    2020
    บริษัทประสบความสำเร็จในการขึ้นสู่คณะกรรมการนวัตกรรมเทคโนโลยี A-share ด้วยรหัสหุ้น 688136 และกลายเป็นผู้นำด้านสารชีวภาพคุณภาพสูง
  • 2020

    2020
    ศูนย์เทคโนโลยีของเราได้รับการรับรองว่าเป็น "ศูนย์เทคโนโลยีวิศวกรรมวิศวกรรมการบำบัดโปรตีนรีคอมบิแนนท์ของมณฑลกวางตุ้ง"
  • 2020

    2020
    ศูนย์เทคโนโลยีของเราได้รับการรับรองว่าเป็น "ห้องปฏิบัติการวิศวกรรมการบำบัดโปรตีนในซานตง"
  • 2019

    2019
    บริษัทได้รับการปรับโครงสร้างใหม่เป็น Kexing Biopharmaceutical Co., Ltd. (Kexing Biopharm)
  • 2019

    2019
    เราเปิดตัวสโลแกน "ผลิตภัณฑ์ที่แม่นยำ ผลกระทบที่คาดการณ์ได้ การคุ้มครองสุขภาพ" และโลโก้ใหม่
  • 2018

    2018
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. ก่อตั้งขึ้นเพื่อเป็นแพลตฟอร์มอุตสาหกรรมสำหรับเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์
  • 2017

    2017
    ศูนย์เทคโนโลยีของเราได้รับการรับรองว่าเป็น "ศูนย์เทคโนโลยีระดับองค์กรมณฑลซานตง"
  • 2014

    2014
    เราบูรณาการธุรกิจการแพทย์แผนจีนโดยมุ่งเน้นที่ KEHUANG CAPSULE เกี่ยวกับการรักษาโรคตับ
  • 2009

    2009
    สาร EPO ที่ไม่มีอัลบูมินได้รับใบรับรองสิทธิบัตรการประดิษฐ์ (สิทธิบัตรหมายเลข ZL200610146206.0)
  • 2002

    2002
    ผง/แคปซูลผสม Clostridium Butyricum และ Bifidobacterium, Live (CLOBICO) ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับการผลิต
  • 2001

    2001
    "การฉีดปัจจัยกระตุ้นโคโลนีของมนุษย์ Granulocyte" (WHITE-C) ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับการผลิต
  • 2000

    2000
    เซินเจิ้น Sinovac ได้รับการยอมรับจากกระทรวงวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีว่าเป็น "ฐานอุตสาหกรรมแห่งความสำเร็จแผน 863 แห่งชาติ"
  • 1998

    1998
    "การฉีดอีริโธรโพอิตินของมนุษย์ (เซลล์ CHO)" (EPOSINO) ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับการผลิตเป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพประเภท II
  • 1997

    1997
    Shandong Kexing Bioproducts Co., Ltd. ก่อตั้งขึ้นเพื่อเป็นแพลตฟอร์มอุตสาหกรรมสำหรับเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์
  • 1996

    1996
    "Interferon α1b สำหรับการฉีดของมนุษย์" (SINOGEN) ได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับการผลิตให้เป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพคลาส I
  • 1989

    1989
    เซินเจิ้น Kexing Bioproducts Co., Ltd. ก่อตั้งขึ้นเพื่อเป็นฐานอุตสาหกรรมสำหรับการผลิตอินเตอร์เฟอรอน