ในเช้าวันที่ 3 มกราคม Kexing Biopharm ได้ลงนามข้อตกลงความร่วมมือเชิงพาณิชย์ระหว่างประเทศเกี่ยวกับ Eribulin Mesylate Injection โดยได้รับใบอนุญาตแต่เพียงผู้เดียวในการจำหน่ายและจัดหาผลิตภัณฑ์จาก Xiling Lab Co., Ltd. ใน 36 ประเทศ นี่เป็นยารักษามะเร็งเต้านมรายใหญ่ตัวที่ 5 ที่ได้รับการแนะนำโดย Kexing Biopharm ซึ่งช่วยเสริมกลุ่มผลิตภัณฑ์สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมให้ดียิ่งขึ้น
การฉีด Eribulin Mesylate ระบุไว้สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามในพื้นที่หรือระยะลุกลามที่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดอย่างน้อยสองครั้ง และผู้ป่วยที่มี liposarcoma ที่ไม่สามารถผ่าตัดหรือแพร่กระจายได้ซึ่งได้รับการรักษาด้วย anthracyclines สารประกอบนี้ประกอบด้วยศูนย์ไคราลิตี้ 19 จุด และตามทฤษฎีแล้วมีอีพิเมอร์ 524,287 จุด ประกอบด้วยขั้นตอนการสังเคราะห์มากกว่า 65 ขั้นตอนการสังเคราะห์ ซึ่งทำให้การสังเคราะห์มีความท้าทายอย่างยิ่ง
Eribulin Mesylate Injection เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ไม่กี่ตัวในประเทศจีนที่ได้รับการขึ้นทะเบียนยาในประเทศจีน สหรัฐอเมริกา และประเทศในยุโรป ด้วยการผลิตแบบผสานรวมการเตรียม API จึงมีการแข่งขันสูงในการผลิต API จำนวนมากและความสามารถทางเทคนิค
Kexing Biopharm มุ่งมั่นในพันธกิจของผลิตภัณฑ์ที่แม่นยำ ผลกระทบที่คาดการณ์ได้ และการคุ้มครองสุขภาพ ยังคงแน่วแน่ในการพัฒนาที่ยั่งยืนและกลยุทธ์ระดับโลก ในขณะเดียวกันก็เพิ่มคุณค่าให้กับท่อส่งผลิตภัณฑ์ของตน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา บริษัทได้ขยายช่องทางผลิตภัณฑ์มะเร็งเต้านมอย่างไม่หยุดยั้ง โดยพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุมครอบคลุมวงจรการรักษามะเร็งเต้านมทั้งหมด Eribulin Mesylate Injection เป็นยารักษามะเร็งเต้านมตัวที่ห้าของ Kexing Biopharm ผลิตภัณฑ์นี้สามารถสร้างการผสมผสานที่มีประสิทธิภาพกับผลิตภัณฑ์ทั้ง 4 ชนิดที่มีอยู่เดิมที่ Kexing Biopharm เปิดตัว และอยู่ในขั้นตอนการขอจดทะเบียนในต่างประเทศ เหล่านี้รวมถึง Paclitaxel ที่จับกับ Albumin, Trastuzumab, Neratinib และ Bevacizumab
ความร่วมมือครั้งนี้ทำให้ Kexing Biopharm ได้รับใบอนุญาตเชิงพาณิชย์สำหรับ Eribulin Mesylate Injection จาก Xiling Lab Co., Ltd. ใน 36 ประเทศ รวมถึงบราซิล อาร์เจนตินา สิงคโปร์ ไทย อียิปต์ แอฟริกาใต้ อินเดีย และซาอุดิอาระเบีย เป็นต้น